亚虹医药公告APL-1702治疗CIN2的两项临床研究数据入选国际乳头瘤病毒学会年会。截至2026年9月16日，第24周和第36周组织学降期率分别为81.6%和91.5%。

亚虹医药与Theramex签订有条件独家授权许可协议。Theramex获APL-1702在欧洲、澳新和土耳其独家权益。交易总额超2.5亿美元，含1500万美元首付款。

亚虹医药自主研发的APL-2501完成I/II期临床试验首例受试者入组。该药为抗CLDN6/9抗体药物偶联物，用于晚期实体瘤。研究在晚期实体瘤患者中开展。

亚虹医药APLD-2304获欧盟CE认证及ISO13485认证。产品为全球首款便携式一次性蓝光膀胱软镜。本次为自主研发产品首次在欧盟获注册认证。

亚虹医药控股子公司自主研发的APL-2501获国家药监局批准，针对晚期实体瘤开展临床试验。药品尚需完成临床试验及审批。涉及亚虹医药及肿瘤患者。