凯普生物子公司取得III类医疗器械注册证。产品为阴道微生物核酸检测试剂盒。注册证有效期至2031年10月8日。

普门科技获广东省药监局颁发1个体外诊断试剂注册证。产品为ST2测定试剂盒，注册证有效期至2031年9月23日。涉及普门科技。

科华生物全资子公司获陕西省药监局颁发的3项体外诊断试剂注册证。产品包括Anti-Tg、CA125和β-HCG测定试剂盒。涉及科华生物及子公司。

山外山全资子公司透析液过滤器产品完成医疗器械延续注册，注册证有效期延续至2032年7月10日。涉及公司及医疗器械业务。

九强生物公告，收到北京市药监局颁发的《医疗器械注册证》，产品为I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号京械注准20262400350，有效期至2031年9月8日。

九强生物取得叶酸测定试剂盒医疗器械注册证，用于体外定量测定人血清或血浆叶酸含量。涉及九强生物及体外诊断行业。