科兴制药GB-K02境内生产药品注册上市许可申请获受理。受理号为CXSS2600161。规格为6mg/0.6ml/支。

科兴制药全资子公司深圳科兴药业获国家药监局批准GB20注射液开展临床试验，适应症为炎症性肠病。涉及科兴制药及医药研发。

科兴制药出海产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获乌兹别克斯坦卫生部药品注册证书。推动公司产品进入中亚市场。