亚虹医药自主研发的APL-2501完成I/II期临床试验首例受试者入组。该药为抗CLDN6/9抗体药物偶联物，用于晚期实体瘤。研究在晚期实体瘤患者中开展。

亚虹医药控股子公司自主研发的APL-2501获国家药监局批准，针对晚期实体瘤开展临床试验。药品尚需完成临床试验及审批。涉及亚虹医药及肿瘤患者。