赛托生物控股子公司山东斯瑞药业收到药品GMP符合性检查告知书，涉及原料药地塞米松01车间综合生产线，检查结论为符合规范要求。涉及赛托生物。

国家药监局公布37批次不符合规定药品，含珍视明等生产的23批次妥布霉素地塞米松滴眼液，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。公司称已召回同款在售产品。