巴托利单抗注射液获批上市
正面 1周前国家药监局批准巴托利单抗注射液上市;与常规药物联合治疗AChR抗体阳性成人全身型重症肌无力;涉及罕见病患者。[罕见病用药教育]
一款成人全身型重症肌无力(gMG)罕见病药物获批准上市
据国家药监局微信公众号10月23日消息,近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
