舒泰神STSP-0902取得Ib期报告

正面 1月前
舒泰神取得STSP-0902注射液Ib期临床总结报告。研究显示安全性和耐受性良好,支持进一步临床。涉及舒泰神及少弱精子症患者。[创新药研发]

舒泰神:STSP-0902注射液取得Ib期临床研究总结报告

舒泰神公告,公司此前已取得STSP-0902注射液(用于治疗少弱精子症)临床试验批准并取得Ia期临床研究总结报告。近日,公司取得该药品Ib期临床研究总结报告,研究显示在方案设计剂量范围内,单次及多次皮下注射安全性和耐受性良好,均未见ADA阳性,免疫原性低,结果支持开展进一步临床研究。