艾力斯回应伏美替尼临床
中性 3周前艾力斯回应核心产品伏美替尼海外临床失败。称FURVENT数据有待深入分析，不影响国内销售。专家认为对EGFR 20外显子插入突变达到疗效预期。
艾力斯回应核心产品伏美替尼海外临床失败称，该FURVENT研究数据有待深入分析，确定后续开发及监管沟通方案。公司认为本次FURVENT研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来的销售，该药目前的销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。
艾力斯回应海外三期临床研究失败：不影响伏美替尼销售
10月9日，艾力斯回应核心产品伏美替尼海外临床失败称，该FURVENT研究数据有待深入分析，确定后续开发及监管沟通方案。公司认为本次FURVENT研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来的销售，该药目前的销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。艾力斯称，在之后召开的FURVENT研究全球研究者会议上，专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到了此前的疗效预期。化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异，除这一差异外，伏美替尼的其他各项数据表现良好。
艾力斯回应核心产品“出海失败”：海外临床持续推进，国内商业化未受影响
“我们不认同由此得出‘艾力斯出海一定会失败’的结论。本次研究的经验将帮助公司继续推进海外开发。即使未来仍有困难和挑战，公司也将坚定地走创新发展之路。”