以岭药业全资子公司就健骨关节颗粒提交新药临床试验申请，已于2026年10月21日获国家药监局受理，受理号CXZL2600106。

以岭药业LB220-D08缓释片临床试验申请获批。该药为靶向Factor B的补体抑制剂，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征。涉及公司及新药研发。

以岭药业公告，上半年营收40.75亿元增0.86%，归母净利润7.57亿元增13.28%。扣非净利润7.31亿元增13.99%。

以岭药业全资孙公司收到来曲唑原料药欧洲药典适用性证书，获欧盟市场准入资质。药品生产销售仍存在不确定性。涉及以岭药业及国际市场拓展。