以岭药业前三季度营收59.68亿元同比增长1.72%，毛利率提升3.52个百分点，经营质效稳步抬升，新版基药目录落地首季基本盘稳固。关注核心品种放量与毛利率持续性。
以岭药业前三季净利10.96亿元同比增9.55%，九强生物Q3净利1.23亿元同比增26.42%，盘龙药业经营现金流同比增168.97%并披露分配方案。关注基药与新品放量。
ESMO中国研究占比超三成，歌礼ASC30美国II期取得积极顶线结果；恒瑞医药Q3营收创上市新高、净利增近九成，以岭药业盈利质量改善。创新与出海驱动估值修复，关注临床与授权进展。
以岭药业前三季度营收59.68亿元，同比增1.72%；归母净利润10.96亿元，同比增9.55%；经营性现金流净额同比增25.86%。业绩稳健，关注核心产品放量。
以岭药业全资子公司就健骨关节颗粒提交新药临床试验申请，已于2026年10月21日获国家药监局受理，受理号CXZL2600106。
以岭药业LB220-D08缓释片临床试验申请获批，拟开展非典型溶血性尿毒症综合征临床试验；该药为自主研发1类化学新药，管线推进。
LB220-D08缓释片临床试验获批准，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征。推进创新管线，关注后续临床进度。
以岭药业LB220-D08缓释片临床试验申请获批。该药为靶向Factor B的补体抑制剂，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征。涉及公司及新药研发。
化药创新药LB220-D08缓释片获临床试验批准，用于非典型溶血性尿毒症综合征，为靶向Factor B补体抑制剂。关注临床进展。
海思科、悦康药业、苑东生物、恒瑞医药、华润双鹤、以岭药业、鲁抗医药、佐力药业等公告创新药临床试验获批/受理，覆盖炎症、血栓、红斑狼疮、肿瘤等适应症，研发进展密集。
以岭药业2024年营收下滑36.88%并亏损7.25亿元，2025年营收78.31亿元增长20.24%，归母净利润12.86亿元。关注连花清瘟后遗症消退及新品放量。
11部门印发方案，2030年力争实现15分钟中医药服务圈；7月融资净买入9只中药股，珍宝岛、以岭药业、广誉远居前。政策与资金共振，利好中药板块，关注后续配套落地。
新版国家基本药物目录落地，新增116种，首次批量纳入创新中药，以岭药业等品种有望受益。创新中药入院和放量预期提升；关注医保对接与各地招标落地。
以岭药业上半年归母净利润7.57亿元，同比增长13.28%，心脑血管产品收入增长24.81%。中药核心产品放量带动业绩，关注创新中药研发进展及市场推广。
以岭药业召开第九届董事会第二次会议，属常规公司治理事项；预计对短期经营无显著影响。
以岭药业公告，上半年营收40.75亿元增0.86%，归母净利润7.57亿元增13.28%。扣非净利润7.31亿元增13.99%。
以岭药业全资孙公司收到来曲唑原料药欧洲药典适用性证书，获欧盟市场准入资质。药品生产销售仍存在不确定性。涉及以岭药业及国际市场拓展。
以岭药业在西普会启动通络健康驿站，聚焦院外慢病市场与连锁终端合作，拓展多元协同生态，短期影响中性，关注运营放量。
以岭药业1类化药新药LB220-D08缓释片临床试验申请获受理，靶向Factor B，适应症非典型溶血尿毒症综合征。创新管线推进但临床与商业化尚早。关注临床试验进展及在研梯队。
恒瑞医药、华润双鹤、以岭药业等多款新药临床试验获批或受理，行业研发热度升温；创新药指数反弹但伴随减持。新药进展提振板块情绪，需警惕高位减持扰动。后续关注临床数据、BD交易与审批节点。