艾力斯回应核心产品伏美替尼海外临床失败。称FURVENT数据有待深入分析，不影响国内销售。专家认为对EGFR 20外显子插入突变达到疗效预期。

伏美替尼全球3期临床试验折戟，艾力斯出海路径或生变数；涉及艾力斯与医药行业。

艾力斯核心大单品伏美替尼全球III期研究未达主要终点。该结果使其拓展适应症受挫。涉及艾力斯、患者与投资者。