ST万邦全资子公司万邦德制药收到美国FDA对渐冻症新药WP205的书面反馈。FDA基本认可已有数据支持启动关键注册III期临床试验，并提出方案建议。WP205仍需开展III期临床，涉及ST万邦及新药研发相关方。