石药创新控股子公司巨石生物收到国家药监局签发的SYS6043 I/II期临床试验批准通知书，已启动评价SYS6043±贝伐珠单抗±化疗在晚期实体瘤参与者中的临床试验。参与者招募和筛选推进中。

石药创新控股子公司巨石生物启动SYS6043一项随机、开放、多中心III期临床试验，评估其一线治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性。

石药创新控股子公司SYS6088注射液获国家药监局《药物临床试验批准通知书》，同意国内开展临床试验，适应症为晚期/转移性实体瘤。涉及石药创新。

石药创新控股子公司巨石生物启动SYH2092注射液Ⅰ期临床试验，该药为胰淀素受体激动剂，用于减重。旨在评价安全性耐受性药代动力学。涉及石药创新及巨石生物。

石药创新控股子公司巨石生物收到SYH2092注射液临床试验批准通知书。该药为化药1类，用于减重和血糖控制。

石药创新控股子公司SYS6010治疗非小细胞肺癌III期达主要终点，PFS显著优于当前方案。SYS6090获FDA快速通道资格用于结直肠癌。