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恒瑞医药SHR-3201获临床批准
正面
2周前
医药
同花顺
SHR-3201注射液
恒瑞医药(600276)
恒瑞医药
化学制药
恒瑞医药子公司SHR-3201注射液获国家药监局临床试验批准,适应症为阿尔茨海默病,累计研发投入约4880万元。涉及恒瑞医药。[新药研发]
恒瑞医药
临床试验
阿尔茨海默病
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恒瑞医药:SHR-3201注射液获临床试验批准通知书
恒瑞医药公告,公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,申请适应症为阿尔茨海默病,项目累计研发投入约4880万元。