恒瑞医药SHR-3201获临床批准

正面 2周前
恒瑞医药子公司SHR-3201注射液获国家药监局临床试验批准,适应症为阿尔茨海默病,累计研发投入约4880万元。涉及恒瑞医药。[新药研发]

恒瑞医药:SHR-3201注射液获临床试验批准通知书

恒瑞医药公告,公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,申请适应症为阿尔茨海默病,项目累计研发投入约4880万元。