圣诺生物全资子公司成都圣诺生物制药收到国家药监局签发的特利加压素注射液《药品注册证书》。该药用于治疗胃肠道和泌尿生殖系统出血症状。涉及公司及患者。

圣诺生物子公司眉山汇龙获欧盟原料药证明文件，涉及替尔泊肽原料药，有效期至2029年10月。涉及圣诺生物、眉山汇龙。

圣诺生物子公司及实控人被公诉。涉及集采围标。公司公告速读。

多肽原料药对美销售全面暂停，圣诺生物子公司遭FDA列入进口警示名单。涉及圣诺生物与FDA。

圣诺生物全资子公司圣诺制药被列入FDA 66-40进口禁令名单，并暂停对美销售。公司已提交整改回复，尚未收到OAI结论或警告信。涉及公司及美国市场。

圣诺生物子公司成都圣诺生物制药收到利那洛肽胶囊药品注册证书，规格为290μg，注册分类为化学药品4类。涉及圣诺生物及消化系统用药市场。

圣诺生物全资子公司收到国家药监局签发的利那洛肽胶囊药品注册证书，规格为290μg，注册分类为化学药品4类。涉及圣诺生物、成都圣诺及国家药监局。