石药集团/石药创新公告SYS6062抗体偶联药物获中国临床试验批准。适应症为晚期实体瘤，按1类生物制品申报。涉及石药。

石药创新控股子公司SYS6088注射液获国家药监局《药物临床试验批准通知书》，同意国内开展临床试验，适应症为晚期/转移性实体瘤。涉及石药创新。