石药SYS6062获临床试验批准

正面 2周前
石药集团/石药创新公告SYS6062抗体偶联药物获中国临床试验批准。适应症为晚期实体瘤,按1类生物制品申报。涉及石药。

石药集团:SYS6062获中国临床试验批准

石药集团公告,集团开发的SYS6062(抗体偶联药物)已获国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。本次获批适应症为晚期实体瘤,该产品按照治疗用生物制品1类申报。

石药创新:控股子公司SYS6062获药物临床试验批准通知书

石药创新公告,控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的SYS6062《药物临床试验批准通知书》,同意其在国内开展临床试验,并将于近期开展临床试验。本次获批适应症为晚期实体瘤,受理号为CXSL2600812。