翰宇药业FDA受理临床试验

正面 3周前
翰宇药业HY3003注射液向美国FDA递交的临床试验申请获受理,IND编号184763。30天内未暂停即可开展临床试验。利益相关方为翰宇药业及患者。

翰宇药业:HY3003注射液临床试验申请获FDA受理

翰宇药业公告,公司HY3003注射液向美国FDA递交的临床试验申请已于2026年10月05日获得受理,IND编号为IND 184763。根据FDA规定,自IND受理之日起30天内若未提出暂停临床试验要求,公司即可开展人体临床试验。