艾力斯AST1001获FDA临床批准
正面 1周前艾力斯收到FDA函告，同意注射用AST1001开展临床试验。该药用于既往标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。研究为全球多中心I期临床试验，IND编号183542。[创新药进展背书]
艾力斯：AST1001临床获FDA批准，IND183542
艾力斯公告，公司近日收到FDA函告，同意自主研发的注射用AST1001用于既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者开展临床试验，IND编号183542。本研究为全球多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床试验。