Anthropic收购Mithril Medicine，开展罕见病药物项目。公司希望与研究人员共享模型，并计划将Claude拓展至临床试验。其药物项目推进后将继续与更多机构合作。

百利天恒公告T-Bren HER2 ADC的III期临床期中分析达主要终点。该药用于曲妥珠单抗和紫杉烷治疗失败的HER2阳性乳腺癌。涉及公司、患者及临床机构。

23日刚果（金）启动本迪布焦型埃博拉候选疫苗临床试验，完成首名接种。试验名为“希望”，由刚果（金）国家生物医学研究所和安特卫普大学牵头。首个候选疫苗Ervebo对本次型别人体保护作用尚不明确。

艾力斯收到FDA函告，同意注射用AST1001开展临床试验。该药用于既往标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。研究为全球多中心I期临床试验，IND编号183542。

泽璟制药在研产品注射用ZG005开展一线肝癌III期临床试验。该研究近日完成首例受试者入组。公司表示将积极推进相关临床试验。

上海谊众全资子公司自研创新药YXC-001的I期临床试验完成0.5mg/kg组首次给药；安全性良好，采用剂量递增设计；涉及上海谊众与临床试验机构。

贝达药业BPI-585771临床试验申请获受理。药物为靶向多种KRAS突变体的PROTAC降解剂。涉及贝达药业及晚期实体瘤患者。

甲骨文官宣牵手阿斯利康，拟加速筛选临床试验患者。合作聚焦AI在药物研发与临床试验中的应用。相关方为甲骨文、阿斯利康与医药行业。

甲骨文与阿斯利康达成非约束性协议。双方计划利用AI和真实世界数据识别临床试验患者。合作涉及肿瘤、心血管、呼吸免疫及罕见病等领域。

康泰生物子公司百白破（组分）联合疫苗开启I期临床试验，完成首例受试者入组。评价6岁及以上人群安全性和免疫原性。涉及康泰生物。

万泰生物子公司万泰沧海RSV疫苗获准开展60岁及以上人群临床试验，预防下呼吸道疾病。涉及万泰生物。

白云山子公司陈李济药厂获舒筋健腰丸新增功能主治临床试验批准，用于腰椎间盘突出症。研发投入约2205.4万元。涉及白云山。

市场监管总局发布三项特定全营养配方食品临床试验技术指导文件；文件针对肌肉衰减症、血脂异常、肥胖症及减重手术；为相关产品临床试验提供指导，涉及食品医药行业。

亚虹医药自主研发的APL-2501完成I/II期临床试验首例受试者入组。该药为抗CLDN6/9抗体药物偶联物，用于晚期实体瘤。研究在晚期实体瘤患者中开展。

恒瑞医药子公司获药监局批准，注射用瑞卡西单抗开展III期临床试验。适应症为颅内动脉粥样硬化性狭窄成人患者，以降低卒中复发风险。涉及恒瑞医药及患者。

葛兰素史克同意以至多7.5亿美元向中国生物技术公司恩沐生物购买一种实验性血液癌症药物。将开展多发性骨髓瘤测试，明年启动早期临床试验。涉及双方药企。

2026年9月12至15日，世界肺癌大会在韩国举行。会议是全球肺癌领域规模最大的学术会议之一，全球药企竞逐肺癌领域，中国创新药今年取得进展。涉及药企与患者。

康哲药业旗下德镁医药自主研发的TYK2抑制剂CMS-D001获NMPA签发的系统性红斑狼疮适应症临床试验批准通知书。集团正积极准备开展相关临床试验。涉及康哲药业、德镁医药及患者。

热景生物控股子公司舜景医药自主研发的SGT003注射液开展I/IIa期临床研究，已完成首例受试者入组及给药。涉及热景生物、舜景医药及受试者。

易慕峰回应临床受试者死亡。事件涉及临床试验安全与公司回应。