贝达药业前三季度营收29.10亿元、同比增7.10%，归母净利2.78亿元、同比降12.20%，Q3亏损；商誉减值拖累。公司拟与晟斯生物签技术转让协议，关注管线兑现。
贝达药业拟受让长效生长激素SS202技术，里程碑款合计4000万元，商业化后支付销售提成；丰富管线，关注临床进展。
贝达药业拟受让杭州晟斯生物长效生长激素项目技术权益。技术引进丰富产品管线，利于长期增长，关注临床进展、审批节奏及商业化能力。
贝达药业计提减值1.23亿元；Q3净利润由盈转亏，再遭合作伙伴拖累；涉及贝达药业及投资者。
贝达药业拟受让杭州晟斯生物长效生长激素SS202项目技术，里程碑付款合计4000万元，首付款1000万元。商业化后支付销售提成。涉及贝达药业及晟斯生物。
贝达药业合作伙伴EyePoint眼科管线临床推进不顺，主力产品面临仿制与迭代考验。研发和竞争压力显现，关注管线进展与销售表现。
贝达药业眼科管线两次临床失利，市场下调项目收益预期并重估临床转化能力。利空创新药估值，关注后续管线推进与业绩支撑。
贝达药业合作EYP-1901治疗湿性黄斑变性第二项III期未达主要终点。海外研发受挫打击眼科管线预期，关注后续研发调整及减值风险。
华润双鹤巴瑞替尼片获注册证书，长春高新、贝达药业新药临床获受理，信诺维1类创新药获批临床，泽璟制药收到艾伯维里程碑付款。创新药研发与BD持续推进，利好创新药板块。关注临床数据及商业化进度。
贝达药业BPI-585771临床试验申请获受理。药物为靶向多种KRAS突变体的PROTAC降解剂。涉及贝达药业及晚期实体瘤患者。
贝达药业公告，合作伙伴EyePoint的DURAVYU治疗wAMD第二项关键III期未达主要终点，未证明相对阿柏西普非劣效，合作方股价暴跌。研发风险压制情绪，关注后续临床策略。
合作伙伴伏罗尼布眼科制剂三期临床未达主要终点，贝达药业将对伏罗尼布资产组开展减值测试，研发与业绩预期承压。
合作伙伴DURAVYU治疗wAMD第二项III期未达主要终点。研发受挫，关注后续临床策略与减值风险。
贝达药业相关LUCIAⅢ期研究未达主要终点。研究未证明相较阿柏西普2mg的非劣效性。涉及贝达药业、EyePoint及患者。
常山药业获蒙古国注册，贝达药业临床申请获受理，西藏药业获FDA临床许可，泰恩康获药品注册证书，康辰药业乳腺癌临床获批，创新药研发和出海推进。
贝达药业BPI-57.23万胶囊临床试验获批开展，处于剂量爬坡和回填阶段。全资子公司景曜生物申报的联合化疗、双抗等方案临床试验申请获药监局受理。
贝达药业BPI-572270胶囊联合化疗、PD-1/VEGF双抗等方案临床试验申请获国家药监局受理。创新药管线推进，关注后续临床进展。
美银上调CXO目标价，三笔BD落地，石药获阿斯利康3000万美元首付款，药明康德等走强。生物科技融资与授权活跃，关注中报及海外订单。
贝达药业BPI-572270获FDA临床批准，长春高新GenSci155注射液临床获批，亚虹医药与Theramex签署授权，新天地原料药获批，中关村药品受理，海尔生物主导IEC国际标准立项。医药创新与国际化持续推进。关注临床数据与上市进度。
新华制药多个药品获注册证书，北陆药业贝美前列素滴眼液获批，贝达药业恩沙替尼获欧洲积极意见。产品管线兑现，关注放量销售。