贝达药业BPI-57.23万胶囊临床试验获批开展，处于剂量爬坡和回填阶段。全资子公司景曜生物申报的联合化疗、双抗等方案临床试验申请获药监局受理。

贝达药业全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准。申请编号IND 184065，拟用于晚期实体瘤。该药已获国家药监局批准临床。