贝达药业计提减值1.23亿元；Q3净利润由盈转亏，再遭合作伙伴拖累；涉及贝达药业及投资者。

贝达药业拟受让杭州晟斯生物长效生长激素SS202项目技术，里程碑付款合计4000万元，首付款1000万元。商业化后支付销售提成。涉及贝达药业及晟斯生物。

贝达药业BPI-585771临床试验申请获受理。药物为靶向多种KRAS突变体的PROTAC降解剂。涉及贝达药业及晚期实体瘤患者。

贝达药业相关LUCIAⅢ期研究未达主要终点。研究未证明相较阿柏西普2mg的非劣效性。涉及贝达药业、EyePoint及患者。

贝达药业BPI-57.23万胶囊临床试验获批开展，处于剂量爬坡和回填阶段。全资子公司景曜生物申报的联合化疗、双抗等方案临床试验申请获药监局受理。

贝达药业全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准。申请编号IND 184065，拟用于晚期实体瘤。该药已获国家药监局批准临床。

贝达药业盐酸恩沙替尼获药品注册证书用于肺癌术后辅助治疗。 这是该药品获批的第三项适应症，覆盖ALK阳性患者。 涉及贝达药业、肺癌患者及临床治疗。