奥赛康
(002755)【公司概况】奥赛康已完成从仿制药向创新药转型的关键一步,1类新药利厄替尼片双适应症获批并纳入医保,2025年成为商业化元年。公司同时拥有艾司奥美拉唑、沙格列汀等成熟品种,并构建线上线下全渠道营销网络,产品管线覆盖肿瘤、消化、糖尿病等领域,创新属性逐步增强。
【财务状况】2026年三季报显示营收12.48亿元,同比下滑12.99%,净利润1.694亿元,同比下降24.14%,业绩短期承压明显。资产负债率仅23.58%,财务结构稳健、偿债压力小。经营现金流需关注,收入下滑或与集采降价及产品结构调整有关,创新药放量尚需时间对冲仿制药下滑,整体财务风险可控但增长动能待恢复。
【盈利能力】销售毛利率高达81.20%,体现产品技术壁垒与定价能力较强,但销售净利率仅14.49%,期间费用侵蚀明显。净资产收益率5.22%处于偏低水平,资产回报效率一般。每股收益0.18元,盈利体量有限。随着利厄替尼片医保放量及规模效应显现,毛利率有望维持高位,但净利率改善取决于费用管控与创新药销售爬坡节奏。
【估值水平】当前市盈率59.19倍,显著高于传统仿制药企业,市场已给予创新药转型一定溢价;市净率3.30倍,相对每股净资产3.53元处于合理偏上区间。结合净利润下滑24%的背景,估值与短期业绩匹配度不足,需依赖创新药收入兑现来消化估值。若利厄替尼片放量超预期,估值有支撑,否则存在回调压力。
【市场情绪】股东人数3.345万,环比减少5.61%,筹码趋于集中;十大流通股东占比76.51%,机构持仓122家、占流通股比78.76%,但环比小幅减持,显示机构态度分化。公司连续派现2年,股息率高于余额宝,潜在派现概率高,具备一定防御属性。融资融券标的属性放大波动,近期需关注解禁时点对股价的扰动。
持股收益连续派现2年 股息率比余额宝高0.27950311倍 潜在派现概率高
奥赛康(002755)
公司名称北京奥赛康药业股份有限公司
经营业务原料药及制剂的研发、生产、销售。
主营产品奥西康,奥丽瑞,奥罗沙,奥胜明,奥一明,奥维加,奥加明,潘美路,奥壹新,奥复宁,奥正泰,奥诺先,奥先达,奥锐安,奥维亚,奥哌柏,奥维丽,奥速宁,奥地西,奥名润,奥天成,奥达路,欧丽,奥替加,爱多奥,爱宣奥,奥佳泽,奥伏立,奥新泽,奥心怡,奥贝怡,奥瑞怡,奥法罗,奥立来,奥康宁
企业简介北京奥赛康药业股份有限公司的主营业务是原料药及制剂的研发、生产、销售。公司的主要产品是抗感染类、抗肿瘤类、慢性病类、消化类、其他类。子公司江苏奥赛康药业有限公司先后被认定为国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、国家知识产权示范企业、国家工业企业知识产权运用试点企业,荣获江苏省企业技术创新奖,江苏省科技型领军企业、南京市最具创新力企业。连续16年入选“中国医药研发产品线最佳工业企业”,连续12年入选“中国创新力医药企业20强”榜单。
生物医药迎政策利好,奥赛康创新药管线进入收获期,一品红痛风创新药将迎关键期,健康元呼吸板块兑现,上海医药、迈瑞医疗业绩稳健,润达医疗亏损收窄。关注临床进展与放量。
奥赛康2026H1营收8.71亿元同比下降13.54%,归母净利润1.21亿元同比下降24.6%。业绩短期承压,研发快速推进,关注新品进展。
奥赛康26H1营收8.71亿/-13.54%,归母净利1.21亿/-24.60%;集采降价及研发投入前置拖累,创新药利厄替尼纳入医保并与信达合作;关注放量。
奥赛康子公司马立巴韦片获得国家药监局注册证书,为全球唯一靶向pUL97蛋白激酶的抗巨细胞病毒药物,有望带来新增长点,利好公司。
奥赛康全资子公司马立巴韦片获国家药监局注册证书,该药为全球唯一靶向pUL97蛋白激酶的抗巨细胞病毒药物,有望填补国内空白,为公司业绩贡献增量。投资者可关注后续市场推广情况。
新修订《药品管理法实施条例》落实,医药交易额激增,创新药概念股活跃,奥赛康涨停,百奥赛图、博腾股份涨超10%。政策利好研发型药企及CXO产业链。
每股收益0.18元
每股未分配利润2.07元
每股净资产3.53元
营业总收入12.48亿元
营收同比-12.99%
净利润1.69亿元
净利润同比-24.14%
销售毛利率81.20%
销售净利率14.49%
净资产收益率5.22%
资产负债率23.58%
股东人数3.35万
股东环比-5.61%
十大流通股东占比76.51%
产品收入2026中报收入:-口服固体:5.238亿-注射剂及其他:3.473亿
行业收入2026中报收入:-医药制造业:7.964亿-其他业务:7470万
地区收入2026中报收入:-境内:8.021亿-境外:6892万
创新药:2025年利厄替尼片双适应症获批上市并纳入医保,标志公司迈入创新药商业化元年,EGFR-TKI自研品种开始贡献收入,题材具备实质产品支撑。
幽门螺杆菌概念:艾司奥美拉唑为首个手性质子泵抑制剂,联合抗菌疗法可根除幽门螺杆菌,属经典联合用药方案组分,与题材关联直接。
仿制药一致性评价:沙格列汀片为DPP-4类首个国产化药物,上市即通过一致性评价,具备原研替代能力,体现公司在仿制药质量升级方面的实质进展。
医保目录:除注射用雷贝拉唑钠外其他产品均进入国家医保目录,利厄替尼片亦纳入医保,整体医保覆盖度高,有利于产品放量与患者可及性。
融资融券:公司为融资融券标的股,具备两融交易属性,影响资金参与方式与流动性特征,属交易层面题材而非基本面驱动因素。
医药电商:与京东、阿里大健康等第三方平台开展线上数字化营销,并联动线下龙头连锁药房,构建全渠道网络,互联网+医疗健康模式提升慢病用药可及性。
每股收益0.13元
每股未分配利润2.02元
每股净资产3.47元
营业总收入8.71亿元
营收同比-13.54%
净利润1.21亿元
净利润同比-24.60%
销售毛利率82.05%
销售净利率15.25%
净资产收益率3.81%
资产负债率24.90%
股东人数3.29万
股东环比1.12%
十大流通股东占比76.19%
产品收入2026中报收入:-口服固体:5.238亿-注射剂及其他:3.473亿
行业收入2026中报收入:-医药制造业:7.964亿-其他业务:7470万
地区收入2026中报收入:-境内:8.021亿-境外:6892万
创新药:公司2025年进入创新药商业化元年,1类新药利厄替尼片双适应症获批并纳入医保,体现研发管线向自主创新转型的实际成果。
仿制药一致性评价:沙格列汀片为首个国产DPP-4抑制剂,上市即通过一致性评价,具备原研替代能力,显示仿制药质量与合规优势。
流感:子公司生产布洛芬混悬液,用于解热镇痛,可缓解流感相关症状,但并非抗病毒特效药,关联度一般。
医保目录:除注射用雷贝拉唑钠外,主要产品均纳入国家医保目录,利于市场放量,但需关注医保控费对价格的影响。
融资融券:作为标的股,提供杠杆交易渠道,反映市场流动性较好,但两融资金波动可能加大股价短期震荡。
医药电商:与京东、阿里健康及多家连锁药房合作,构建线上线下全渠道网络,提升慢病用药可及性,助力长期患者管理。
每股收益0.09元
每股未分配利润2.10元
每股净资产3.56元
营业总收入4.82亿元
营收同比-5.26%
净利润0.84亿元
净利润同比54.34%
销售毛利率84.10%
销售净利率21.56%
净资产收益率2.59%
资产负债率25.28%
股东人数3.49万
股东环比-1.65%
十大流通股东占比75.63%
产品收入2025年报收入:-抗肿瘤类:7.106亿-抗感染类:3.995亿-慢性病类:3.953亿-其他收入之和:2.737亿
行业收入2025年报收入:-医药制造业:17.35亿-其他业务:4393万
地区收入2025年报收入:-国内:17.35亿-其他业务:4393万
1.创新药:公司自主研发的ASK120067为三代EGFR抑制剂,针对非小细胞肺癌T790M突变,处于临床进展阶段,体现创新药领域的研发实力。
2.仿制药一致性评价:沙格列汀片作为首款国产DPP-4抑制剂,上市即通过一致性评价,显示公司仿制药质量与国际标准接轨。
3.幽门螺杆菌概念:艾司奥美拉唑为手性质子泵抑制剂,可联合抗菌疗法根除幽门螺杆菌,直接关联该感染治疗领域需求。
4.流感:子公司生产布洛芬混悬液,常用于流感症状的解热镇痛,产品覆盖流感治疗用药市场。
5.医保目录:除注射用雷贝拉唑钠外,公司多数产品被纳入国家医保,扩大患者可及性并稳定销售渠道。
6.融资融券:作为标的股,公司股票具备融资交易资格,反映市场流动性与投资者参与度提升。