康宁杰瑞制药公告，FDA已批准JSKN021 I期临床研究IND。该药在中国已获批I期临床并完成首例给药，爬坡中观察到初步疗效。涉及康宁杰瑞、FDA及临床研究机构。

石药创新控股子公司巨石生物收到国家药监局签发的SYS6043 I/II期临床试验批准通知书，已启动评价SYS6043±贝伐珠单抗±化疗在晚期实体瘤参与者中的临床试验。参与者招募和筛选推进中。

百时美施贵宝表示不会推进PRX019的临床开发；该决定涉及一款在研药物项目的终止；涉及公司及潜在患者。

海归医学女博士回应不会打方结，并曾称看片子找不到病灶。其轮转经历引发对医学教育与临床能力的讨论。

AI医生分身走向临床；实际落地仍面临挑战；涉及AI医疗与临床机构。

博主谈offer8医学生季，称临床不是秀场。内容围绕医学生临床实践与节目呈现。涉及医学生、博主及临床教学。

众生药业控股子公司研发的昂拉地韦片新增治疗高并发症风险甲型流感适应症的III期临床试验获药监局批准。拟入组12岁及以上青少年和成人参与者。药品此前已获批上市。

临床医生对《offer8》进行解读。内容涉及医疗职场相关情节。相关方为临床医生、节目观众与节目方。

百利天恒公告T-Bren HER2 ADC的III期临床期中分析达主要终点。该药用于曲妥珠单抗和紫杉烷治疗失败的HER2阳性乳腺癌。涉及公司、患者及临床机构。

安进公布联合疗法临床数据。该疗法可将一种肺癌的死亡风险降低58%。涉及安进、肺癌患者及医药行业。

23日刚果（金）启动本迪布焦型埃博拉候选疫苗临床试验，完成首名接种。试验名为“希望”，由刚果（金）国家生物医学研究所和安特卫普大学牵头。首个候选疫苗Ervebo对本次型别人体保护作用尚不明确。

泽璟制药在研产品注射用ZG005开展一线肝癌III期临床试验。该研究近日完成首例受试者入组。公司表示将积极推进相关临床试验。

君实生物JS203联合化疗对比利妥昔单抗联合化疗治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的III期研究完成首例患者给药。研究计划入组282例受试者。

艾力斯收到FDA函告，同意注射用AST1001开展临床试验。该药用于既往标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。研究为全球多中心I期临床试验，IND编号183542。

信立泰控股子公司开发的创新药JK06境内临床试验申请获受理。JK06正在欧洲部分国家开展I/II期临床试验。受理后60日内未收到否定意见即可开展临床，涉及公司及患者。

福医大就博士生李子祺临床言论引发的争议作出回应。校方称其已完成18个月临床轮转。事件涉及学校、节目组、当事人及网友。

亚虹医药公告APL-1702治疗CIN2的两项临床研究数据入选国际乳头瘤病毒学会年会。截至2026年9月16日，第24周和第36周组织学降期率分别为81.6%和91.5%。

石药创新控股子公司巨石生物启动SYS6043一项随机、开放、多中心III期临床试验，评估其一线治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性。

以岭药业全资子公司就健骨关节颗粒提交新药临床试验申请，已于2026年10月21日获国家药监局受理，受理号CXZL2600106。

上海谊众全资子公司自研创新药YXC-001的I期临床试验完成0.5mg/kg组首次给药；安全性良好，采用剂量递增设计；涉及上海谊众与临床试验机构。