众生药业
(002317)【公司概况】众生药业以中成药与化学药制造为核心,正加速向创新药转型。昂拉地韦片获批上市并头对头优效于奥司他韦,RAY1225长效GLP-1/GIP双激动剂推进临床,创新管线逐步进入收获期,但当前收入仍以传统仿制药和中成药为主。2026中报医药制造收入9.66亿元,广东省外5.69亿元略高于省内,区域分布较均衡。
【财务状况】2026年三季报营业总收入14.68亿元,同比下滑22.28%,净利润1.766亿元,同比下降29.53%,营收与利润双降显示传统业务承压。资产负债率仅18.76%,财务结构稳健、偿债压力小;但销售毛利率55.27%与净利率12.21%之间差距较大,反映销售费用等期间开支对利润侵蚀明显,盈利转化效率有待提升。
【盈利能力】每股收益0.21元,净资产收益率4.33%,处于偏低水平,与高毛利形成反差,说明资产周转与费用控制拖累回报。分产品看中成药5.23亿元为第一大收入来源,化学药3.61亿元次之,中药饮片0.87亿元;创新药昂拉地韦尚处商业化初期,暂未形成显著利润贡献,盈利结构转型仍需时间验证。
【估值水平】当前市盈率92.76倍、市净率4.60倍,估值显著高于传统制药行业中枢,主因市场对创新药管线(昂拉地韦、RAY1225等)给予较高预期溢价。在营收利润双降背景下,高估值缺乏当期业绩支撑,若创新药放量不及预期或研发进度延迟,存在估值回调风险,安全边际相对有限。
【市场情绪】股东人数5.81万,环比减少15.84%,筹码趋于集中;机构持仓272家、占流通股比24.02%,环比增持明显,显示机构关注度提升。股权质押仅1.57%,风险可控;连续派现17年体现分红稳定性。但高市盈率叠加业绩下滑,市场情绪偏乐观中隐含分歧,需警惕预期兑现节奏。
持股收益连续派现17年 股息率比余额宝高0.12832298倍 潜在派现概率高
众生药业(002317)
公司名称广东众生药业股份有限公司
经营业务药品研发、生产和销售。
主营产品复方血栓通系列产品,脑栓通胶囊,复方丹参片,众生丸系列产品,清热祛湿颗粒,来瑞特韦片,羧甲司坦口服溶液(片),头孢克肟分散片,头孢拉定胶囊,注射用单磷酸阿糖腺苷,异烟肼片,吡嗪酰胺片,盐酸乙胺丁醇片,利福平胶囊,利巴韦林片,硫糖铝口服混悬液,瑞巴派特片,盐酸氮斯汀滴眼液,普拉洛芬滴眼液,地夸磷索钠滴眼液,溴芬酸钠滴眼液,酒石酸溴莫尼定滴眼液,氯雷他定片,富马酸氯马斯汀口服溶液
企业简介广东众生药业股份有限公司的主营业务是药品研发、生产和销售。公司的主要产品是复方血栓通系列产品、脑栓通胶囊、复方丹参片、众生丸系列产品、清热祛湿颗粒、来瑞特韦片、羧甲司坦口服溶液(片)、头孢克肟分散片、头孢拉定胶囊、注射用单磷酸阿糖腺苷、异烟肼片、吡嗪酰胺片、盐酸乙胺丁醇片、利福平胶囊、利巴韦林片、硫糖铝口服混悬液、瑞巴派特片、盐酸氮斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液、酒石酸溴莫尼定滴眼液、氯雷他定片、富马酸氯马斯汀口服溶液。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”、“2023年度中国中药企业TOP100”、“2023年中国医药工业最具成长力企业”、“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。
迈瑞医疗净利75.64亿元并拟分红,众生药业、ST人福、百利天恒表现积极,华润双鹤、广济药业承压。集采与创新转型导致分化,关注新品放量和集采影响。
普元信息、一汽解放、马钢股份、沈阳机床、湖北能源、盛科通信、中国宝安、贝特瑞等三季报亏损或净利下滑,涉及软件、汽车、钢铁、能源、半导体、锂电等。盈利压力拖累板块,关注减值与需求修复。
众生药业第三季度净利6515.7万元,同比增3.95%;营收4.68亿元,同比降20.62%;涉及公司及股东。
众生药业昂拉地韦片新增高并发症风险甲流适应症III期临床获批准,拟入组12岁及以上患者;关注临床进度和商业化空间。
众生药业控股子公司研发的昂拉地韦片新增治疗高并发症风险甲型流感适应症的III期临床试验获药监局批准。拟入组12岁及以上青少年和成人参与者。药品此前已获批上市。
众生药业控股子公司昂拉地韦片新增适应症获药物临床试验批准。创新药研发推进,关注临床进度与后续数据。
百奥泰、福安药业、葵花药业、众生药业、康缘药业等披露药品注册或临床获批。研发管线推进提升医药板块关注度,关注后续商业化与临床数据。
众生药业公告全资子公司广东先强药业收到精氨酸布洛芬《化学原料药上市申请批准通知书》,审批结论为批准注册。
众生药业子公司RAY1225注射液超重/肥胖III期获顶线数据,9mg减重达标率数值优于替尔泊肽,安全性和疗效良好;关注注册申报。
亚太药业螺内酯片通过一致性评价,华海药业替米沙坦氢氯噻嗪片获注册证书,众生药业布瑞哌唑原料药获批。产品线丰富,后续关注集采准入及销售放量。
中医药五年规划政策红利释放,中药、CRO、创新药、医疗器械等走强,昭衍新药等涨停,公募二季报显示创新药获增持。关注政策落地与业绩。
国产减肥药公布积极研究数据,GLP-1药物进入长效竞争。众生药业10月9日涨停。利益相关方为众生药业及医药投资者。
众生药业获得非诺贝特胶囊药品补充申请批准通知书。利好制剂品种放量,关注销售及一致性评价进展。
众生药业全资子公司获头孢克肟颗粒注册证书。规格50mg,按化学药品3类批准。视同通过仿制药一致性评价。
众生药业控股子公司RAY1225注射液用于超重或肥胖的REBUILDING-2减重III期完成数据锁定并达主要终点,9mg组52周体重较基线降22.24%,安全性良好。利好创新药管线,关注后续注册与商业化。
众生药业控股子公司众生睿创的ZSP1601片被药审中心纳入突破性治疗药物程序。拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎。该药为First-in-Class创新药。
众生药业收到富马酸依美斯汀滴眼液药品注册证书,规格0.05%。该药按化学药品4类获批。涉及众生药业。
众生药业富马酸依美斯汀滴眼液获药品注册证书,规格0.05%,用于过敏性结膜炎,视同通过一致性评价。丰富眼科产品线。
诺诚健华双抗ADC获批临床,百利天恒双抗ADC商业化,华兰生物静丙获批,国谈商保创新药目录协商启动;众生、亿帆等业绩承压。创新药催化密集,关注医保谈判和临床进展。
众生药业获得非诺贝特胶囊药品补充申请批准通知书,有利于完善产品线并拓展市场。该药品获批后有望带来增量收入,关注后续销售放量及市场准入情况。
每股收益0.13元
每股未分配利润1.10元
每股净资产4.71元
营业总收入10.00亿元
营收同比-23.03%
净利润1.11亿元
净利润同比-40.70%
销售毛利率56.33%
销售净利率10.67%
净资产收益率2.73%
资产负债率17.64%
商誉规模0.07亿
占净资产比0.17%
股东人数6.90万
股东环比-37.81%
十大流通股东占比26.50%
股权质押比例1.57%
产品收入2026中报收入:-中成药销售:5.231亿-化学药销售:3.612亿-中药材及中药饮片销售:8656万-其他收入之和:2958万
行业收入2026中报收入:-医药制造:9.661亿-医药贸易:3037万-其他业务收入:392.4万
地区收入2026中报收入:-广东省外:5.691亿-广东省内:4.274亿-其他业务收入:392.4万
减肥药:核心产品RAY1225为长效GLP-1/GIP双靶点激动剂,临床I期已启动,作用机制明确支持减重适应症开发,但距上市尚远,短期无收入贡献。
创新药:来瑞特韦片、昂拉地韦片已上市并组建专职营销团队,创新药进入商业化兑现期,2025年学术推广与准入网络基本成型,是转型关键节点。
仿制药一致性评价:已完成二甲双胍、异烟肼过评,另有6个品种获CDE受理,研发进度符合预期,体现成本控制与质量体系能力,为现金流提供稳定支撑。
流感:昂拉地韦为国内唯一与奥司他韦头对头III期获批的抗流感药,对甲流及耐药株抑制力更强,中位症状缓解时间较奥司他韦缩短近10%,临床优势明确。
禽流感:体外数据显示昂拉地韦对高致病性禽流感病毒株具强抑制作用,虽非主要适应症,但扩展了抗病毒覆盖谱,具备应对新发疫情潜力。
智能医疗:公司推进数据化服务升级,搭建面向医患双端的智能化诊疗与药事服务平台,以数字化赋能创新药推广和患者管理,尚处建设投入阶段。
每股收益0.21元
每股未分配利润1.17元
每股净资产4.79元
营业总收入14.68亿元
营收同比-22.28%
净利润1.77亿元
净利润同比-29.53%
销售毛利率55.27%
销售净利率12.21%
净资产收益率4.33%
资产负债率18.76%
商誉规模0.07亿
占净资产比0.17%
股东人数5.81万
股东环比-15.84%
十大流通股东占比28.81%
股权质押比例1.57%
产品收入2026中报收入:-中成药销售:5.231亿-化学药销售:3.612亿-中药材及中药饮片销售:8656万-其他收入之和:2958万
行业收入2026中报收入:-医药制造:9.661亿-医药贸易:3037万-其他业务收入:392.4万
地区收入2026中报收入:-广东省外:5.691亿-广东省内:4.274亿-其他业务收入:392.4万
众生药业(002317)概念题材投资价值分析
减肥药:公司自主研发的RAY1225注射液属长效GLP-1/GIP双受体激动剂,I期临床已完成首例入组,具全球自主知识产权,有望用于降糖、减肥及代谢综合征治疗,切入减重赛道具备差异化机制优势。
创新药:公司创新药逐步迈进收获期,已成立专职创新药营销转化团队,搭建以品牌、准入、观念教育为核心的专家网络,推动来瑞特韦片、昂拉地韦片等商业化,研发与营销体系趋于完善。
仿制药一致性评价:公司已开展16个一致性评价品种,盐酸二甲双胍片、异烟肼片已通过,另有6个品种获CDE受理处于审评中,体现研发能力与生产质量管理体系综合实力,夯实仿制药基本盘。
流感:昂拉地韦片(安睿威)已获批用于成人单纯性甲型流感,III期临床中与奥司他韦头对头,症状缓解时间缩短近10%,为国内唯一头对头获批的抗流感创新药,具备临床数据支撑的竞争力。
禽流感:体外病毒学研究表明,昂拉地韦对高致病性禽流感病毒株具很强抑制作用,并覆盖奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药株,在禽流感相关抗病毒治疗领域具备潜在应用价值与储备意义。
智能医疗:公司推进数据化服务升级,融合互联网技术与创新商业模式,面向医务工作者提供智能化诊疗支持,面向患者构建全链路药事服务体系,以数字化赋能提升医患双端信任与效率。
每股收益0.12元
每股未分配利润1.28元
每股净资产4.89元
营业总收入6.24亿元
营收同比-1.58%
净利润1.00亿元
净利润同比20.83%
销售毛利率57.29%
销售净利率15.70%
净资产收益率2.43%
资产负债率20.44%
商誉规模0.07亿
占净资产比0.17%
股东人数11.10万
股东环比-2.61%
十大流通股东占比23.27%
股权质押比例1.57%
产品收入2025年报收入:-中成药销售:13.22亿-化学药销售:9.203亿-中药材及中药饮片销售:2.070亿-其他收入之和:7372万
行业收入2025年报收入:-医药制造:24.05亿-医药贸易:1.027亿-其他业务收入:1549万
地区收入2025年报收入:-广东省外:15.27亿-广东省内:9.807亿-其他业务收入:1549万
幽门螺杆菌概念
公司公开表示,奥美拉唑、克拉霉素等产品为幽门螺旋杆菌治疗药物,直接关联该概念,布局消化道感染用药领域。
猴痘概念
持有更昔洛韦原料药批文并通过GMP认证,该药属抗病毒药物,可用于相关病毒治疗,但未明确针对猴痘临床应用。
智能医疗
通过深度融合互联网与创新模式,提供数字化精准诊疗方案及药事服务,赋能医患双端,提升诊疗智能化水平。
流感概念
昂拉地韦片(安睿威)获批用于甲型流感治疗,临床优于奥司他韦,是国内首个头对头对照并获批的抗流感创新药。
禽流感概念
昂拉地韦体外研究显示对高致病性禽流感病毒株具强抑制力,但尚未有相关临床适应证获批。
医保目录
复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊等核心产品已连续入选医保目录,保障终端市场准入及销量稳定性。