百利天恒伦康依隆妥单抗在ESMO 2026入选4项研究，两项III期结果以最新突破形式公布，为EGFR×HER3双抗ADC。关注后续注册与商业化进展。

君实生物特瑞普利单抗尿路上皮癌适应症由附条件批准转为常规批准，拓益已获批13项适应症；利好商业化，关注销售放量。

智翔金泰泰利奇拜单抗注射液用于慢性自发性荨麻疹的III期临床达到主要终点，新药上市申请获药监局受理。NDA受理提升商业化预期，关注审评进度和适应症拓展。

百利天恒自主研发EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗治疗HR+HER2-乳腺癌上市申请获CDE受理；若后续获批将丰富产品管线，关注审评进度及商业化竞争。

新一代破伤风针斯泰度塔单抗全国首方落地并投入临床，为全球首款一针给药方案；关注销售放量与适应症拓展。

中国团队在Nature发文，研究不通过生殖细胞从普通体细胞诱导生命，可能为缺乏功能性精子或卵子人群提供辅助生殖新路径。影响：技术突破主题。后续看临床转化。

智翔金泰泰利奇拜单抗注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症III期达主要终点，上市申请获受理。研发进展利多。

艾伯维计划启动荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148全球III期临床，对照帕博利珠单抗，合作首付6.5亿美元、里程碑最高49.5亿美元。关注临床推进与数据读出。

丽珠集团称莱康奇塔单抗海外授权深度谈判正常推进，探索欧美及新兴市场合作。若达成将带来里程碑收入，关注公告。

石药创新表示乌司奴单抗注射液商业化工作有序推进，进展以公告为准。产品商业化预期提升公司生物药板块想象空间。后续关注获批、准入及销售放量节奏。

健友股份全资子公司阿达木单抗注射液获美国FDA批件，规格40mg/0.4mL和80mg/0.8mL，与修美乐具有可互换性。利好公司海外生物药业务。

君实生物2026H1营收16.96亿元同比增45.18%，归母净利润2166万元扭亏为盈，特瑞普利单抗持续放量。

参股公司华兰安康曲妥珠单抗报产，加码肿瘤药。市场影响：管线补齐，但市场竞争激烈。后续关注审批进度与销售放量。

华兰生物参股公司曲妥珠单抗报产，加码肿瘤药。管线补齐但市场竞争激烈，关注审批进展及销售放量。

华兰生物参股公司华兰安康注射用曲妥珠单抗上市许可申请获国家药监局受理，用于HER2阳性乳腺癌、胃癌。影响：若获批将增厚参股公司业绩。关注审评进度。

健友股份称门冬胰岛素已获美国FDA批件，但仍在备货、客户准入和订单洽谈阶段，暂未首单销售；阿达木单抗高浓度版本正常推进。商业化仍需时间，影响中性。

石药创新控股子公司巨石生物公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床数据，123例患者入组，安全性可控并显示初步疗效。关注后续注册临床与授权。

上半年医保辅助生殖累计惠及170万人次，医保覆盖扩大。需求释放利好辅助生殖服务，但价格与利润率承压。关注渗透率与政策细则。

君实生物2026H1营收16.96亿元/+45.18%，归母净利0.22亿元扭亏为盈；特瑞普利单抗国内销售收入约12.99亿元/+36%。关注创新管线临床数据及海外市场。

君实生物上半年扭亏为盈，核心PD-1特瑞普利单抗国内收入近13亿元同比+36%；商业化放量驱动，关注适应症拓展、海外销售及后续盈利持续性。